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6-[5-[(苯磺酰基)氨基]-3-吡啶基]咪唑并[1,2-A]吡啶-3-羧酸乙酯

HS-173(HS-173)

CAS: 1276110-06-5

化学式: C21H18N4O4S

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  5. 6-[5-[(苯磺酰基)氨基]-3-吡啶基]咪唑并[1,2-A]吡啶-3-羧酸乙酯
中文名 HS-173
英文名 HS-173
别名 化合物HS-173
HS-173游离态
PI3K抑制剂(HS-173)
HS-173, 一种新颖的 PI3K 抑制剂
6-(5-(苯基磺酰胺基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-A]吡啶-3-羧酸乙酯
6-[5-[(苯磺酰基)氨基]-3-吡啶基]咪唑并[1,2-A]吡啶-3-羧酸乙酯
英文别名 HS173
HS 173
HS-173
CS-1007
ethyl 6-(5-(phenylsulfonamido)pyridin-3-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate
6-[5-[(Phenylsulfonyl)amino]-3-pyridinyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
Imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid, 6-[5-[(phenylsulfonyl)amino]-3-pyridinyl]-, ethyl ester
6-[5-[(Phenylsulfonyl)amino]-3-pyridinyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester HS-173
CAS 1276110-06-5
化学式 C21H18N4O4S
分子量 422.46
密度 1.38±0.1 g/cm3(Predicted)
熔点 >193°C (dec.)
溶解度 氯仿 (微溶) 、DMSO (微溶)
酸度系数 6.84±0.40(Predicted)
存储条件 2-8°C
外观 固体
颜色 Grey to Brown
体外研究 HS-173在T47D,SK-BR3,和MCF7细胞中表现出有效的抗增殖作用,IC50 分别为0.6,1.5,和7.8 μM。 HS-173完全抑制癌细胞系(Hep3B和SkBr3)中PI3K通路。此外,在体外试验中,HS-173通过影响细胞周期分布并激活半胱天冬酶诱导细胞凋亡,并阻断VEGF诱导的血管生成。 Sorafenib 和 HS-173联合治疗对胰腺癌细胞具有协同抗癌作用。
体内研究 HS-173减少小鼠体内血管形成。 HS-173显著减弱体内肝纤维化的发展,通过阻断PI3K/Akt信号。

6-[5-[(苯磺酰基)氨基]-3-吡啶基]咪唑并[1,2-A]吡啶-3-羧酸乙酯 - 配置溶液浓度参考

 1mg5mg10mg
1 mM2.367 ml11.835 ml23.671 ml
5 mM0.473 ml2.367 ml4.734 ml
10 mM0.237 ml1.184 ml2.367 ml
5 mM0.047 ml0.237 ml0.473 ml
最后更新:2024-01-02 23:10:35

6-[5-[(苯磺酰基)氨基]-3-吡啶基]咪唑并[1,2-A]吡啶-3-羧酸乙酯 - 简介

HS-173是一种化学物质,其化学名称为N-(4-甲基苄基)苯磺酰次氨基甲酸乙酯。

性质:
HS-173是一种有机化合物,外观为无色至淡黄色的液体。它具有较低的挥发性、溶解性和表面张力。此化合物在常温下稳定,但在高温和明亮的光照下可能发生分解。

用途:

制法:
HS-173的制备方法可以通过将甲基苄胺和对甲苯磺酰氯进行反应,在适当的反应条件下得到。

安全信息:
HS-173的毒性和危险性信息很少,这可能是因为它在商业上的使用相对较新。作为一种有机化合物,使用时应注意遵循常规的实验室安全操作。在进行操作时,应避免接触皮肤和眼睛,避免吸入其蒸汽或粉尘,并确保在通风良好的地方工作。
最后更新:2024-04-09 21:54:55
6-[5-[(苯磺酰基)氨基]-3-吡啶基]咪唑并[1,2-A]吡啶-3-羧酸乙酯
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CAS: 1276110-06-5
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